tellmeGen Ultra | El test de ADN que decodifica el 100% de tu genoma
Durante décadas, conocer nuestro ADN parecía reservado al ámbito de la investigación científica y los laboratorios especializados. Hoy, la evolución de la genética está haciendo posible acercar esta información a nuestra vida cotidiana, ofreciendo una visión cada vez más detallada de aquello que nos hace únicos.
En este contexto, tellmeGen Ultra lleva el análisis genético un paso más allá mediante la secuenciación completa del genoma (WGS) con una cobertura de 30x. A partir de una sencilla muestra de saliva, el test analiza alrededor de 3.000 millones de variantes genéticas y genera cientos de informes relacionados con salud, farmacogenética, ancestralidad, bienestar y rasgos personales.
Más que una prueba de ADN convencional, Ultra plantea una mirada integral sobre la información genética individual, combinando tecnología de secuenciación avanzada con actualizaciones periódicas para incorporar nuevos conocimientos científicos. Una propuesta que refleja cómo la genética personalizada está comenzando a transformar nuestra manera de comprender el cuerpo, el bienestar y nuestros propios orígenes.
Qué es tellmeGen y qué hace diferente
Nacida en Valencia en 2014, tellmeGen se ha consolidado como una de las compañías europeas especializadas en genética de consumo, con una propuesta que va mucho más allá de conocer nuestros orígenes. Su catálogo combina ancestralidad, rasgos personales y bienestar con análisis relacionados con salud, condiciones hereditarias y farmacogenética.
Y es precisamente ahí donde se encuentra una de las principales diferencias de su propuesta. Mientras servicios como AncestryDNA o MyHeritage han construido buena parte de su identidad alrededor de la genealogía y la conexión entre familiares, tellmeGen sitúa el análisis genético aplicado a la salud y al bienestar en el centro de la experiencia. La ancestralidad sigue formando parte del análisis, pero comparte protagonismo con una lectura mucho más amplia del genoma.
Su propuesta más avanzada es Ultra WGS (30x), basada en la secuenciación completa del genoma y diseñada para ofrecer una visión mucho más extensa de la información genética individual.
Ultra WGS (30x), desglosado
El producto estrella es Ultra WGS (30x), basado en la secuenciación completa del genoma (Whole Genome Sequencing o WGS). Actualmente, tellmeGen anuncia más de 600 informes que abarcan salud, condiciones hereditarias, farmacogenética, ancestralidad, bienestar y rasgos personales.
La diferencia fundamental está en la cantidad y naturaleza de la información analizada. Los análisis basados en microarrays estudian un conjunto seleccionado de variantes genéticas; Ultra WGS, en cambio, realiza una secuenciación completa del genoma y analiza alrededor de 3.000 millones de variantes, con una cobertura de 30x. En términos sencillos, esto significa que las regiones del genoma se leen repetidamente, aumentando la capacidad de detectar diferentes tipos de variación genética.
Esa amplitud permite incorporar al análisis variantes comunes, variantes raras y diferentes tipos de variantes estructurales, incluidas variantes en el número de copias, grandes inserciones y deleciones, reordenamientos y repeticiones en tándem. Es precisamente en este punto donde la secuenciación completa adquiere especial interés frente a un análisis basado únicamente en un conjunto predeterminado de marcadores.
Salud y genética hereditaria. El informe incluye información sobre vulnerabilidad genética a determinadas condiciones de salud y sobre condiciones hereditarias. Sin embargo, conviene interpretar estos resultados dentro de su contexto: encontrar una variante genética no equivale necesariamente a desarrollar una enfermedad, y los resultados con implicaciones médicas deben valorarse con un profesional sanitario y, cuando corresponda, confirmarse mediante pruebas clínicas.
Farmacogenética. Uno de los apartados más interesantes analiza variantes que pueden influir en la respuesta individual a determinados medicamentos. El objetivo es aportar información que pueda ayudar a un profesional sanitario a comprender mejor aspectos como la metabolización o la posible respuesta a determinados tratamientos. No sustituye la prescripción médica, pero sí representa uno de los campos donde la genética personalizada tiene una aplicación práctica especialmente relevante.
Ascendencia y ADN. El análisis también se adentra en los orígenes genéticos, incluyendo composición ancestral, haplogrupos materno y paterno, ADN neandertal y conexiones con otros usuarios a través de DNA Connect.
Rasgos personales y bienestar. La parte más ligera del informe reúne numerosos rasgos relacionados con características personales, nutrición, deporte, estilo de vida y bienestar. Es probablemente el apartado más entretenido para explorar, aunque también conviene recordar que el grado de evidencia científica y relevancia práctica puede variar considerablemente entre unos rasgos y otros.
La tecnología detrás del análisis
En un test genético, la cifra de informes no lo es todo. También importa cómo se obtiene la información que hay detrás de ellos.
tellmeGen trabaja con Eurofins Genomics Denmark como laboratorio de referencia europeo para sus análisis de microarray y secuenciación completa del genoma. El laboratorio cuenta, según tellmeGen, con certificaciones como ISO 17025, ISO 13485 e ISO 15189, además de estándares GLP, GCP y cGMP. Estas acreditaciones cubren diferentes aspectos relacionados con la competencia técnica, la calidad de los procesos de laboratorio y los estándares aplicables a determinados servicios y productos.
La compañía utiliza tecnología de secuenciación de Illumina en sus análisis de microarray y, para Ultra WGS, ofrece secuenciación completa del genoma con cobertura 30x. tellmeGen declara una fiabilidad del sistema del 99,99% y señala que aplica medidas de seguridad y protocolos de cifrado para la protección de los datos genéticos, en cumplimiento de la normativa europea de protección de datos.
¿Por qué elegir Ultra?
Si el objetivo es obtener una visión lo más completa posible del propio perfil genético, Ultra es la opción más avanzada de tellmeGen. En lugar de limitar el análisis a determinados marcadores o a un conjunto concreto de condiciones, la secuenciación completa del genoma permite explorar una cantidad mucho mayor de información genética en una única prueba.
Esto resulta especialmente interesante para quienes quieren tener una visión global de diferentes aspectos de su genética, desde salud y posibles variantes hereditarias hasta farmacogenética, ancestralidad, rasgos personales y bienestar, sin tener que realizar múltiples pruebas genéticas independientes para cada área. La información obtenida puede servir además como punto de partida para futuras conversaciones con distintos especialistas, cuando un resultado concreto justifique una valoración médica adicional.
Precisamente ahí reside uno de los principales atractivos de Ultra: no pretende ofrecer una respuesta definitiva sobre el estado de salud de una persona, sino construir un mapa genético amplio que permita conocer mejor las variantes presentes en su genoma e identificar aquellos aspectos que, cuando corresponda, pueden requerir una valoración más específica. Para quienes buscan una visión global de su genética, en lugar de abordar salud, farmacogenética, ancestralidad o bienestar mediante análisis independientes, Ultra reúne todas estas áreas en una única secuenciación completa del genoma.
Dentro de este contexto, el análisis de variantes asociadas a condiciones hereditarias y estado de portador puede adquirir especial relevancia en la planificación familiar. Un resultado que indique que una persona es portadora de una determinada variante no significa necesariamente que padezca la enfermedad, pero puede aportar información relevante para valorar, junto con un profesional sanitario o especialista en genética, posibles implicaciones para futuros hijos y la conveniencia de realizar pruebas clínicas adicionales.
También existe la posibilidad de realizar el análisis de forma individual o compartir la experiencia con pareja o familia mediante los formatos Duo y Family. El kit individual incluye una secuenciación completa del genoma, mientras que Duo reúne dos análisis Ultra y Family incorpora tres, con un precio por persona inferior al de adquirirlos por separado. Además del ahorro, realizar el análisis entre familiares puede aportar una perspectiva genética más amplia, especialmente al comparar determinadas variantes hereditarias y antecedentes genéticos dentro de la familia.
Comparativa – Dónde encaja tellmeGen Ultra
No existe un único test de ADN que sea adecuado para todos los objetivos. La diferencia está en qué información busca el usuario: genealogía y ascendencia, salud y prevención, farmacogenética, bienestar o, en el caso de la secuenciación completa del genoma, una lectura mucho más extensa de la información genética.
Dentro de ese mapa, tellmeGen Ultra ocupa una posición claramente orientada a la amplitud del análisis. Su WGS 30x secuencia el genoma completo y combina esa información con más de 600 informes sobre salud, condiciones hereditarias, farmacogenética, ancestralidad, rasgos personales y bienestar.
tellmeGen frente a 23andMe
La comparación con 23andMe depende en gran medida del objetivo. 23andMe ha construido una importante base de usuarios para genética de consumo y cuenta con más de 15 millones de clientes genotipados, lo que proporciona una amplia red para sus funciones de coincidencias genéticas y una experiencia especialmente desarrollada alrededor de la ascendencia.
tellmeGen plantea un enfoque diferente. Ultra no se limita al análisis de marcadores seleccionados, sino que utiliza secuenciación completa del genoma a 30x y añade información sobre condiciones hereditarias, vulnerabilidad genética, farmacogenética y otros aspectos de salud.
En términos prácticos: 23andMe resulta especialmente relevante para quienes priorizan genética de consumo, ascendencia y conexiones familiares; Ultra está diseñado para quienes buscan una caracterización genética mucho más amplia mediante WGS.
tellmeGen frente a AncestryDNA y MyHeritage
Ancestry mantiene una posición especialmente relevante en genealogía genética gracias a una enorme comunidad de usuarios y a su integración con una de las mayores colecciones de registros históricos y árboles familiares. A finales de 2025, Ancestry comunicaba 29 millones de clientes de AncestryDNA, 145 millones de árboles familiares y más de 71.000 millones de registros históricos.
MyHeritage también combina genealogía genética con herramientas documentales y actualmente ofrece una prueba de salud además de su test de ADN genealógico. Su producto DNA Health proporciona más de 40 informes personalizados y cubre, entre otros ámbitos, riesgo genético, estado de portador y determinadas puntuaciones de riesgo poligénico. La propia compañía señala, no obstante, que su análisis de salud no cubre todos los genes ni todas las variantes asociadas a cada condición.
La diferencia fundamental con Ultra está en la naturaleza de los datos obtenidos. Los productos de genealogía y los análisis de salud basados en genotipado estudian conjuntos determinados de variantes, mientras que Ultra utiliza WGS 30x para secuenciar el genoma completo y ampliar el análisis a variantes raras y estructurales.
Por tanto, la elección dependerá de la finalidad: quienes buscan principalmente reconstruir su historia familiar disponen de plataformas con una fuerte infraestructura genealógica; quienes quieren explorar de forma más extensa su propio genoma encontrarán en WGS un enfoque diferente.
tellmeGen frente a ADNTRO y otros servicios españoles
ADNTRO representa una alternativa española que también combina genética, salud, farmacogenética, nutrición, deporte, longevidad y ancestralidad. Su oferta actual incluye más de 300 informes y permite tanto realizar un test de saliva como cargar datos genéticos procedentes de otros proveedores. También ofrece WGS 30x, aunque actualmente con una muestra de sangre y un precio de 950 €.
La comparación resulta especialmente interesante porque ambas compañías permiten acceder a información genética más allá de la ancestralidad y ofrecen una vía para reinterpretar los datos a medida que avanza la investigación. La principal diferencia está en la estructura de cada producto, el número y naturaleza de los informes, el tipo de muestra y el modelo de servicio.
En el caso de tellmeGen, Ultra parte de una muestra de saliva y combina la secuenciación WGS 30x con más de 600 informes y acceso a DNA Connect. Actualmente se comercializa en España por 329,99 €.
Conclusión
En un momento en el que la genética personalizada está dejando de ser una tecnología reservada a laboratorios y centros especializados, tellmeGen ofrece una forma accesible de acercarse a una de las fuentes de información más personales que existen: nuestro propio ADN.
La principal razón para elegir tellmeGen Ultra está en la amplitud de la información que proporciona. Frente a los análisis limitados a determinadas variantes, Ultra utiliza secuenciación completa del genoma (WGS) con cobertura 30x, ofreciendo una visión mucho más extensa de nuestra información genética a partir de una única prueba.
Esto permite reunir en un mismo análisis diferentes dimensiones del perfil genético: salud, condiciones hereditarias, estado de portador, farmacogenética, ancestralidad, bienestar, nutrición, deporte y rasgos personales. Para quienes buscan conocer su genética de una manera integral, poder explorar todas estas áreas a partir de una única secuenciación resulta especialmente atractivo.
Otro aspecto destacable es que el análisis no tiene por qué terminar con la entrega de los resultados. La posibilidad de conservar los datos genéticos y acceder a nuevas interpretaciones e informes a medida que evoluciona la investigación convierte a Ultra en una herramienta con potencial de utilidad a largo plazo. El ADN permanece, pero nuestra capacidad para comprenderlo continúa avanzando.
La información relacionada con variantes hereditarias y farmacogenética puede aportar además un punto de partida para futuras conversaciones con profesionales sanitarios, especialmente cuando un resultado concreto justifique una evaluación más detallada o una prueba clínica de confirmación.
En definitiva, Ultra es la opción de tellmeGen para quienes buscan una visión lo más completa posible de su genoma. No se trata únicamente de conocer la ascendencia o descubrir determinados rasgos personales, sino de disponer de un mapa genético mucho más amplio que permita explorar diferentes aspectos de nuestra biología desde una única plataforma.
La combinación de secuenciación WGS 30x, amplitud de información, posibilidad de actualización y perspectiva a largo plazo convierte a Ultra en una propuesta especialmente interesante para quienes quieren ir más allá de un test de ADN convencional y conocer su genética con un nivel de profundidad mucho mayor.
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Descargo de responsabilidad: Este artículo tiene carácter informativo y no constituye consejo médico. Cualquier decisión sanitaria derivada de un análisis genético debe consultarse con un profesional cualificado.
